Добрый день, уважаемые господа! Обращаясь к вам, мы надеемся, что вы сможете оказать посильную помощь для ребенка, который нуждается в ней. Дальнейшая судьба малышки сейчас зависит от воли и участия неравнодушных людей. Девочка нуждается в лечении за границей. В 2013 году вышел сюжет в рубрике "Подари мне надежду", снятый нижегородским каналом Первый городской http://www.youtube.com/watch?v=tPKiB5pIykI о Лерочке Давиденко, которой необходимо было пройти обследование за границей – была выбрана клиника Текнон, Испания. Собрать средства помогли БФ Гольфстрим http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/646-davidenkolera , и многие неравнодушные люди со всего мира, и ,конечно, Нижнего Новгорода. Группа волонтеров просит помочь отправить на операцию маленькую жительницу Нижнего Новгорода Давиденко Валерию. Пока ни один фонд не дал положительного ответа, отправлено порядка ста писем во все известные фонды. Сумма 68900 евро (около 3 300 000 рублей) из клиники Текнон нужно оплатить не позднее 10 мая 2014 года. Всего 80 дней на сбор. Сложность также в том, что при непоступлении суммы в срок на счет клиники Леру уберут из очереди, и следующая возможность попасть на лечение будет только через полгода. Для ребенка с диагнозом тяжелая эпилепсия это опасно, поскольку у Леры участились тяжелые приступы с остановкой дыхания. Поймите нас правильно – мы не просим именно прямой финансовой помощи, возможно, этой статьи нет в бюджете вашей организации, и нет, соответственно, свободных средств. Но вы можете оказать содействие: провести благотворительное мероприятие, размещение урны для сбора средств на вашей территории, объявление для коллектива и сбор. Мы просто рассчитываем на неравнодушие земляков. Давиденко Валерия, 3 года, родилась слабым, но вполне здоровым ребенком. В три месяца начались вздрагивания, на которые мама сразу обратила внимание, но врачи успокоили – тремор. В 7 месяцев все повторилось и врачи вынесли вердикт, что Лера никогда не сможет быть обычным ребенком, посоветовали родителям смириться. Именно эпилепсия мешает развиваться, и она вызывает развитие сопутствующих заболеваний. Но если купировать приступы, добиться стойкой ремиссии – Лера будет развиваться практически наравне с обычными детьми. В Европе данное заболевание не является приговором, и многие мировые клиники успешно подбирают препараты для пациентов, давая шанс на обычную жизнь. Шансы выздоровление очень велики. У Лерочки фарморезистентность, т.е. невосприимчиваость к препаратам, неоднократные обследования в НН, Москве и Барселоне это подтвердили. В этом случае показано только оперативное лечение. Также не подтвердились предположения о генетическом заболевании Диагнозы Леры: симптоматическая эпилепсия, резистентная форма, подозрение на врожденные нарушения метаболизма, заболевание ЦНС неясной этиологии. Родители за 3 года прошли огромный путь, не сдаются, и борются за здоровье и жизнь Лерочки. Но их силы и финансовые возможности истощены: работает в семье только папа Андрей, мама Юлия, естественно, занимается Лерочкой. В наших силах помочь ребенку, всем миром, по крупице. Вспомните акцию Добро БФ Русфонд на Первом канале: миллионы собирают за минуты по стране. Для Леры нужно 3 187 000 рублей (на 21.02.14 собрано 120 000 рублей) . Население родного города – более 1,2 млн человек. Не говорите «всем не поможешь», да, нуждающихся очень много, но лучше помочь одному - двоим, с кем нас сводит жизнь, чем не помочь никому. Мы искренне просим вас оказать посильную помощь: · информационную - разместить листовку в офисе вашей организации; · финансовую - собрать деньги вашим коллективом или разместить ящичек для пожертвований в вашей организации; разместить это письмо на информационном стенде и сайте вашей организации – возможно, именно ваши сотрудники смогут помочь ребёнку; · спонсорскую - оплатить часть счета; · провести благотворительное мероприятие в помощь Лерочке: выступления, продажа изделий ручной работы, проведение благотворительных мастер-классов и т.п. или благотворительный рабочий час на вашем предприятии. Любая сумма поможет дать шанс на выздоровление и полноценную жизнь ребенку. Всем миром можно помочь, даже не располагая тысячами и миллионами. Пожалуйста, помогите. Информацию вы можете проверить: Документы готовы предоставить по вашему запросу. Размещение на сайте БФ Гольфстрим http://www.golfstreamfond.ru/they-need-help/646-davidenkolera Президент фонда Мария Зубова: Эл. почта: info@golfstreamfond.ru Тел.:+7 499 198 0950 Тел.: +7 903 774 7580 Skype: marinaz.zubova . Проверить контакты можно на сайте фонда – они смогут подтвердить реальность ребенка и целевое использование средств на лечение. Контакты мамы Юлии Давиденко: телефон 8 904 052 66 28 Cкайп: yuliada1985 Сюжет на ТВ http://www.youtube.com/watch?v=tPKiB5pIykI Статья в газете Комсомольская правда, НН http://www.kp.ru/daily/26059/2969340/ Официальная группа помощи Лерочке в социальной сети Одноклассники: http://www.odnoklassniki.ru/ulerochkis Официальная группа помощи Лерочке в социальной сети ВКонтакте: https://vk.com/club51786418 - группы ведутся по всем правилам благотворительного сбора: отчетность поступлений и затрат, документация, полная информация о состоянии ребенка. Реквизиты мамы личные: 8 961 638 54 02 (на руки) телефон мамы Лерочки- Давиденко Юлия Kарта Сбербанка : № 5469 4200 1630 9729 Давиденко Юлия Вячеславовна СЧЕТ В СБЕРБАНКЕ РОССИИ Получатель: Давиденко Юлия Вячеславовна Счет получателя: 40817810842044802961 Банк получателя: Волго-Вятский банк Сбербанка России, Автозаводское отделение № 6056 БИК 042202603 ИНН Сбербанка 7707083893 К/с: 30101810900000000603 Назначение платежа: пополнение счета Киви кошелек 8 930 804 90 72 Билайн 8 961 638 54 02 ЯНДЕКС ДЕНЬГИ - 41001604985013 PayPal letter-ru@mail.ru С уважением и надеждой на отклик, группа помощи Валерии Давиденко.

11:35 Ошибка в тексте? Выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Поделиться

Просмотров: 1805

Анна Агафонова +